国家药监局通报45批次不符合规定化妆品（2026年第36号）：俏曼维格面膜菌落总数超标820倍 防晒类成分造假成重灾区

国家药品监督管理局10月15日发布了《关于45批次不符合规定化妆品的通告（2026年第36号）》。在2026年国家化妆品抽样检验工作中，经天津市药品检验研究院等单位检验，产品标签标示名称为梦颜添美小颗粒海藻面膜等45批次化妆品不符合规定。

把菌落总数这个重灾区单独拆开。本次45批次不合格中，菌落总数问题是最集中的一类。标示为广州俪妍化妆品技术有限公司生产的俏曼维格轻奢抗皱面膜，菌落总数检出值达8.2×10⁵CFU/g，而规定限值为≤1000CFU/g，超标820倍；百姿汇润肤保湿甘油菌落总数检出590000CFU/ml，超标590倍。菌落总数是化妆品卫生指标中最基本的项目，它本身不直接指征特定致病菌，但数值如此之高，说明产品在原料、生产环境、灌装、储存任一环节存在严重的微生物污染——对直接接触皮肤的面膜、甘油这类产品，高菌落意味着使用中细菌大量进入皮肤，可能引发感染、过敏等不良反应。超标数百倍的数据，指向的不是个别批次偶然失误，而是生产卫生体系的系统性失守。

除菌落总数外，防晒类产品的成分造假也被通报点名，成为本次的另一个集中问题。防晒类化妆品的防晒剂成分、SPF值标注若与实际配方不符，属于成分造假与功效造假叠加——消费者依据标称的防晒指数做防晒决策，实际上没有得到标称的保护，在户外场景下可能造成皮肤晒伤甚至更严重的紫外线损害。国家药监局对防晒类成分造假的持续通报，反映出这一品类的监管强度在上升。

从处置路径看，根据《化妆品监督管理条例》和《化妆品生产经营监督管理办法》的有关规定，国家药监局要求北京、江苏、山东、河南、广东等省（市）药品监督管理部门对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业等依法立案调查，各省级药监部门依法责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，对相关产品依法召回、下架。也就是说，名单上的产品在国内正规渠道应立即停止销售。

对消费者，有三条可操作的提醒。第一，购买面膜、甘油、防晒等化妆品，认准有完整标签的产品——生产企业、生产许可证号、执行标准、生产日期与保质期齐全；网购时要核对店铺是否持有化妆品经营资质。第二，对“菌落总数”风险最直接的外观信号是：产品开封后出现异常分层、异味、发霉斑点的，一律停止使用并保存样品；面膜类产品尽量选择独立密封小包装，减少开封后污染机会。第三，通过国家药监局官网“化妆品查询”功能核实产品备案信息，名单中的不合格产品可对照通告原文，避免“双11”大促期间踩雷。

需要说明的是事实边界：以上为国家药品监督管理局2026年10月15日通告（2026年第36号）披露的抽检结论，本次共涉及45批次不符合规定化妆品，文中数据（菌落总数超标820倍、590倍）均据通告及公开报道；各省药监部门立案调查与具体处置结果以监管部门后续公开信息为准。