通用电气医疗系统(中国)有限公司主动召回部分麻醉系统（三级召回）

9月9日，江苏省药品监督管理局网站公示：通用电气医疗系统(中国)有限公司报告，由于近期发现其生产的麻醉系统不符合GB 9706.255-2022标准的原因，公司按照《医疗器械召回管理办法》的要求，对该麻醉系统主动召回，召回级别为三级。 涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。三级召回属于风险较低的召回级别，但麻醉系统属于生命支持类医疗设备，其安全性直接关系到手术麻醉过程中患者的生命体征管理，相关医疗机构仍应予以重视。 使用该产品的医疗机构可对照召回事件报告表核查在用设备是否属于涉事批次，及时与生产厂家联系确认处理措施；如在使用中发现设备异常，应立即停用并按规定向药品监督管理部门反馈。 信息来源：江苏省药品监督管理局