贵州贝斯生物科技召回伤口护理软膏、抗HPV妇科凝胶、阴道阻菌凝胶三类医疗器械 生产过程存质量安全风险

2026年9月1日，贵州省药品监督管理局发布医疗器械召回公告：贵州贝斯生物科技有限公司报告，由于医疗器械生产过程中产品存在质量安全风险隐患等原因，贵州贝斯生物科技有限公司对其生产的以下三类医疗器械实施主动召回，召回级别为三级： 一、伤口护理软膏（注册证号：黔械注准20232140019）； 二、抗HPV妇科凝胶（注册证号：黔械注准20252180181）； 三、阴道阻菌凝胶（注册证号：黔械注准20232180021）。 上述产品均属于直接接触人体的医疗器械，生产过程中存在质量安全风险隐患可能影响使用者的健康安全。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 使用上述产品的消费者及医疗机构应及时核查所持产品的注册证号与批次信息，如需了解具体情况，可登录贵州省药品监督管理局网站查询本次召回公告及附件。 信息来源：贵州省药品监督管理局